+
Axit Información General Axit - Farmacología: Axit actúa como un antagonista en el centro de alfa pre-sináptica (2) receptores, la inhibición de la retroalimentación negativa del nervio presináptico y causando un aumento en la liberación de NE. El bloqueo de los heteroreceptores, alfa (2) los receptores en las neuronas contenía serotenergic, aumenta la liberación de 5-HT, el aumento de las interacciones entre los 5-HT y 5-HT 1 receptores y contribuir a los efectos ansiolíticos de la mirtazapina. Axit también actúa como un antagonista débil en 5-HT 1 receptores y como un potente antagonista de 5-HT 2 (en particular los subtipos 2A y 2C) y 5-HT3. El bloqueo de estos receptores puede explicar la menor incidencia de efectos adversos, tales como la ansiedad, el insomnio, y náuseas. Axit también exhibe antagonismo significativo en los receptores H1, lo que resulta en la sedación. Axit no tiene ningún efecto sobre la recaptación de cualquiera NE o 5-HT y sólo tiene un mínimo de actividad en los receptores dopaminérgicos y los receptores muscarínicos. Axit para los pacientes Prescriptores u otros profesionales de la salud deben informar a los pacientes, sus familias y sus cuidadores acerca de los beneficios y riesgos asociados con el tratamiento con REMERONSolTab O (mirtazapina) Tabletas de Disolución Oral y debe aconsejarlos en su uso apropiado. Una guía de la medicación del paciente sobre el uso de antidepresivos en niños y adolescentes está disponible para REMERONSolTab Ò. El médico o profesional de la salud debe instruir a los pacientes, sus familias y sus cuidadores para leer la Guía del medicamento y debe ayudarles a comprender su contenido. Los pacientes deben tener la oportunidad de discutir el contenido de la Guía del medicamento y para obtener respuestas a cualquier pregunta que puedan tener. El texto completo de la Guía del medicamento se reproduce al final de este documento. Los pacientes deben ser advertidos de los siguientes temas y se les pidió a alertar a su prescriptor si éstos se producen, teniendo REMERONSolTab Ò. Empeoramiento clínico y riesgo de suicidio Los pacientes, sus familias y sus cuidadores deben ser animados a estar alerta ante la aparición de ansiedad, agitación, ataques de pánico, insomnio, irritabilidad, hostilidad, agresividad, impulsividad, acatisia (Inquietud psicomotora), hipomanía, manía, otros cambios inusuales en el comportamiento , empeoramiento de la depresión y la ideación suicida, sobre todo al principio del tratamiento antidepresivo y cuando la dosis se ajusta hacia arriba o hacia abajo. Las familias y los cuidadores de los pacientes deben ser advertidos para observar la aparición de estos síntomas sobre la base del día a día, ya que los cambios pueden ser abruptos. Estos síntomas deben informarse al médico prescriptor patientís o profesional de la salud, sobre todo si son graves, de comienzo brusco, o no eran parte de los patientís que presentan síntomas. Este tipo de síntomas pueden estar asociados con un mayor riesgo de pensamientos y conductas suicidas e indican la necesidad de un seguimiento muy cercano y, posiblemente, los cambios en la medicación. Los pacientes que van a recibir REMERONSolTab Ò deben ser advertidos sobre el riesgo de desarrollar agranulocitosis. Los pacientes deben ser advertidos de contacto con su médico si experimentan algún indicio de infección, como fiebre, escalofríos, dolor de garganta, úlceras en la membrana mucosa u otros posibles signos de infección. Particular, se debe prestar atención a las reclamaciones similares a la gripe u otros síntomas que podrían sugerir la infección. La interferencia con el rendimiento cognitivo y motor REMERONSolTab Ò puede alterar el juicio, el pensamiento, y en particular, las habilidades motoras, debido a su importante efecto sedante. La somnolencia asociada con el uso de la mirtazapina puede poner en peligro la capacidad de un patientís para conducir, utilizar máquinas o realizar tareas que requieran de su atención. Por lo tanto, los pacientes deben tener cuidado al realizar actividades peligrosas hasta que tengan la certeza de que la terapia REMERONSolTab Ò no afecta negativamente a su capacidad de participar en tales actividades. Completando curso de la terapia Mientras que los pacientes pueden notar una mejoría con el tratamiento REMERONSolTab Ò en 1 a 4 semanas, se debe aconsejar a continuar el tratamiento según las indicaciones. Los pacientes deben ser advertidos de informar a su médico si están tomando o piensa tomar cualquier prescripción o medicamentos de venta libre ya que existe una posibilidad de que REMERONSolTab Ò para interactuar con otros medicamentos. El deterioro de las habilidades cognitivas y motoras producidas por REMERON Ò ha demostrado ser aditivo con los producidos por el alcohol. En consecuencia, los pacientes deben ser advertidos de evitar el alcohol mientras está tomando cualquier forma de dosificación de la mirtazapina. pacientes fenilcetonúricos deben ser informados de que REMERONSolTab Ò contiene fenilalanina 2,6 mg por comprimido de 15 mg, 5,2 mg por comprimido de 30 mg y 7,8 mg por comprimido de 45 mg. Se debe advertir a los pacientes que notifiquen a su médico si se encuentran embarazadas o tiene intención de quedarse embarazadas durante el tratamiento REMERONSolTab Ò. Los pacientes deben comunicar a su médico si está amamantando a un bebé. No existen pruebas de laboratorio de rutina recomendados. Acerca del uso de antidepresivos en niños y adolescentes ¿Cuál es la información más importante que debo saber si mi hijo se receta un antidepresivo? Los padres o tutores tienen que pensar acerca de 4 cosas importantes cuando su hijo se prescribe un antidepresivo: 1. Hay un riesgo de pensamientos o acciones suicidas 2. ¿Cómo tratar de evitar pensamientos o acciones suicidas en su hijo 3. Usted debe estar atento a ciertas señales si su hijo está tomando un antidepresivo 4. Hay beneficios y riesgos al utilizar antidepresivos 1. Existe el riesgo de pensamientos suicidas o acciones Los niños y adolescentes a veces piensa en el suicidio, y muchos reportan tratando de quitarse la vida. Los antidepresivos aumentan los pensamientos y acciones suicidas en algunos niños y adolescentes. Pero los pensamientos y acciones suicidas también pueden ser causados por la depresión, una condición médica seria que se trata con antidepresivos. Pensando en quitarse la vida, o tratando de matar a uno mismo se denomina tendencias suicidas o pensamientos suicidas. Un amplio estudio combinó los resultados de 24 estudios diferentes de niños y adolescentes con depresión u otras enfermedades. En estos estudios, los pacientes que tomaron un placebo (píldora de azúcar) o un antidepresivo de 1 a 4 meses. Nadie se suicidó en estos estudios, pero algunos pacientes experimentaron tendencias suicidas. En las pastillas de azúcar, 2 de cada 100 se convirtió en suicida. En los antidepresivos, 4 de cada 100 pacientes tuvieron tendencias suicidas. Para algunos niños y adolescentes, los riesgos de acciones suicidas pueden ser especialmente alta. Estos incluyen pacientes con: · La enfermedad bipolar (a veces llamada enfermedad maníaco-depresiva) · Los antecedentes familiares de la enfermedad bipolar · Los antecedentes personales o familiares de intentos de suicidio Si cualquiera de estos están presentes, asegúrese de informar a su médico antes de que su hijo toma un antidepresivo. 2. ¿Cómo tratar de evitar pensamientos suicidas y acciones Para tratar de evitar que los pensamientos y acciones suicidas en su hijo, prestar mucha atención a los cambios en su o sus estados de ánimo o acciones, especialmente si los cambios ocurren de repente. Otras personas importantes en su vida Childis pueden ayudar prestando atención también (por ejemplo, su hijo, hermanos y hermanas, maestros y otras personas importantes). Los cambios a tener en cuenta se enumeran en la Sección 3, en lo que debe observar. Cada vez que un antidepresivo se inicia o se cambia su dosis, prestar mucha atención a su hijo. Después de iniciar un antidepresivo, en general, su hijo debe ver a su proveedor de atención médica: · Una vez a la semana durante las primeras 4 semanas · Cada 2 semanas durante las siguientes 4 semanas · Después de tomar el antidepresivo durante 12 semanas · Después de 12 semanas, siga su providerís sanitarios consejos sobre la frecuencia con la que volver · Más a menudo si surgen problemas o preguntas Debe llamar a su proveedor de atención médica Childis entre las visitas, si es necesario. 3. Usted debe estar atento a ciertos signos Si el niño está tomando un antidepresivo Póngase en contacto con su proveedor de atención médica Childis de inmediato si el niño presenta cualquiera de los siguientes signos, por primera vez, o si parece empeorar, o les preocupa que, a su hijo, o su profesor Childis: · Los pensamientos de suicidio o de morir · Los intentos de suicidio · Nueva depresión o peor · Nueva ansiedad o peor · Sintiéndose muy agitado o inquieto · Dificultad para dormir (insomnio) · Nueva irritabilidad o peor · Actuar agresivo, estar enojado, o violento · Impulsos peligrosos · Un aumento en la actividad extrema y hablando · Otros cambios inusuales en el comportamiento o estado de ánimo Nunca deje que su hijo deje de tomar un antidepresivo sin antes consultar con su profesional de la salud. Detener un antidepresivo repentinamente puede causar otros síntomas. 4. Hay beneficios y riesgos al utilizar antidepresivos Los antidepresivos se usan para tratar la depresión y otras enfermedades. La depresión y otras enfermedades pueden llevar al suicidio. En algunos niños y adolescentes, el tratamiento con un antidepresivo incrementa pensamiento o acciones suicidas. Es importante discutir todos los riesgos del tratamiento de la depresión y también los riesgos de no tratarla. Usted y su hijo deben discutir todas las opciones de tratamiento con su profesional de la salud, no sólo el uso de antidepresivos. Otros efectos secundarios pueden ocurrir con antidepresivos. De todos los antidepresivos, solamente la fluoxetina (Prozac ®) ha sido aprobado por la FDA para tratar la depresión pediátrica. Para el trastorno obsesivo compulsivo en niños y adolescentes, la FDA ha aprobado solamente la fluoxetina (Prozac ®), sertralina (Zoloft ®), fluvoxamina y clomipramina (Anafranil ®). Su profesional médico puede sugerir otros antidepresivos en base a la experiencia pasada de su hijo u otros miembros de la familia. ¿Esto es todo lo que necesito saber si mi hijo se receta un antidepresivo? No. Esta es una advertencia sobre el riesgo de tendencias suicidas. Otros efectos secundarios pueden ocurrir con antidepresivos. Asegúrese de preguntar a su proveedor de atención médica para explicar toda la cara efectos de la droga en particular que él o ella está prescribiendo. También pregunte acerca de las drogas para evitar la hora de tomar un antidepresivo. Consulte con su médico o farmacéutico dónde encontrar más información. * Prozac Ò es una marca registrada de Eli Lilly and Company * Zoloft Ò es una marca comercial registrada de productos farmacéuticos de Pfizer * Anafranil Ò es una marca comercial registrada de Mallinckrodt Inc. Esta Guía del medicamento ha sido aprobado por la Food and Drug Administration de EE. UU. para todos los antidepresivos. Esta descripción es adecuado para mirtazapina ingrediente activo Interacciones Axit Como con otros medicamentos, el potencial para la interacción por una variedad de mecanismos (por ejemplo, farmacodinámica, farmacocinética inhibición o mejora, etc.) es una posibilidad. Fármacos que afectan el metabolismo hepático El metabolismo y la farmacocinética de REMERONSolTab O (mirtazapina) Tabletas de Disolución Oral pueden verse afectados por la inducción o inhibición de las enzimas olizing metab de fármaco. Los fármacos que se metabolizan por y / o inhibir las enzimas del citocromo P450 Muchos fármacos se metabolizan por y / o inhiben diversos enzimas del citocromo P450, por ejemplo 2D6, 1A2, 3A4, etc. Los estudios in vitro han demostrado que la mirtazapina es un sustrato para varias de estas enzimas, incluyendo 2D6, 1A2 y 3A4. Mientras que los estudios in vitro han demostrado que la mirtazapina no es un potente inhibidor de cualquiera de estas enzimas, una indicación de que la mirtazapina no es probable que tenga un efecto inhibidor clínicamente significativo en el metabolismo de otros fármacos que son sustratos para estas enzimas del citocromo P450, la concomitante uso de REMERONSolTab Ò con la mayoría de otros fármacos metabolizados por estas enzimas no se ha estudiado formalmente. En consecuencia, no es posible hacer afirmaciones definitivas sobre los riesgos de la administración conjunta de REMERONSolTab ® con tales fármacos. La administración concomitante de alcohol (equivalente a 60 g) tenía un efecto mínimo sobre los niveles plasmáticos de mirtazapina (15 mg) en 6 sujetos varones sanos. Sin embargo, el deterioro de las habilidades cognitivas y motoras producidas por REMERON Ò, se mostró a ser aditivos con los producidos por el alcohol. En consecuencia, los pacientes deben ser advertidos de evitar el alcohol mientras esté tomando REMERONSolTab Ò. La administración concomitante de diazepam (15 mg) tenía un efecto mínimo sobre los niveles plasmáticos de mirtazapina (15 mg) en 12 sujetos sanos. Sin embargo, el deterioro de las habilidades de motor producidos por REMERON Ò ha demostrado ser aditivo con los causados por diazepam. En consecuencia, los pacientes deben ser advertidos de evitar el diazepam y otros medicamentos similares, teniendo REMERONSolTab Ò. Axit Contraindicaciones
No comments:
Post a Comment