Brexovent

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Comprar Brexovent (Advair Diskus) Sin Receta Brexovent (Advair Diskus) Descripción Brexovent es un remedio perfecto en la lucha contra el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) se asocia con la bronquitis crónica. Brexovent actúa mediante la reducción de la inflamación en los pulmones. Los nombres genéricos de Brexovent son propionato de fluticasona, salmeterol. Diskus Advair también se conoce como fluticasona, salmeterol, Seretide, Viani, Adoair, ForAir, Advair, Seroflo, ForAiris. La marca registrada de Brexovent es Brexovent. Brexovent (Advair Diskus) Dosis Brexovent está disponible en: 0,10 mg + 0,05 mg Dosis Bajas 0.25mg + 0,05 mg Dosis estándar 0.5mg + 0.05mg aumento de la dosis Brexovent se puede dar a los adultos: la dosis recomendada de Brexovent es 1 inhalación dos veces al día. Tome inhalaciones por la mañana y por la noche, 12 horas de diferencia. Brexovent se puede dar a los niños. Brexovent puede ser utilizado por los adolescentes de 12 años de edad y mayores. La dosificación es la misma que para los adultos. Brexovent a veces se puede utilizar para controlar el asma en niños de 4 a 11 años de edad. Para estos niños, se da sólo la fuerza más baja de medicación. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Brexovent repente. Brexovent (Advair Diskus) Falta de dosis No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Brexovent (Advair Diskus) Sobredosis Si una sobredosis Brexovent y usted no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Los síntomas de sobredosis Brexovent: ritmo cardíaco acelerado o irregular, dolor de cabeza, calambres musculares, temblor. Brexovent (Advair Diskus) Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F) con la boquilla hacia abajo. Mantener alejado del calor o llamas abiertas. Deseche el cartucho después de 120 pulverizaciones. Mantener fuera del alcance de los niños en un recipiente que los niños pequeños no puedan abrir. Brexovent (Advair Diskus) Los efectos secundarios Brexovent tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: bronquitis tos Diarrea dificultad para hablar infección por hongos de la boca malestar gastrointestinal y dolor dolores de cabeza ronquera dolor muscular náusea problemas de sinusitis dolor de garganta infección - respiratory superior o inflamación vómitos. Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Brexovent (Advair Diskus) Contraindicaciones No tome Brexovent si usted es alérgico a Brexovent componentes. Trate de tener cuidado con Brexovent si está embarazada o planea tener un bebé, o si es una madre lactante. Brexovent puede dañar a su bebé. Brexovent no debe ser utilizado por niños menores de 4 años de edad. Las personas que toman este medicamento pueden ser más susceptibles a las infecciones. No use salmeterol, formoterol, u otros inhaladores de acción prolongada durante el uso de Brexovent. No deje de tomar repentinamente Brexovent. Brexovent (Advair Diskus) Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es la información Brexovent importante? R: Brexovent es un medicamento de alta calidad que se toma en el tratamiento del asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) se asocia con la bronquitis crónica. Brexovent no debe ser utilizado por niños menores de 4 años de edad. Las personas que toman este medicamento pueden ser más susceptibles a las infecciones. No use salmeterol, formoterol, u otros inhaladores de acción prolongada durante el uso de Brexovent. No tome Brexovent en caso de alergia a este medicamento oa sus ingredientes. Brexovent no puede tomarse si está embarazada o planea tener un bebé, o usted es una madre lactante. Q: ¿Cuáles son los efectos secundarios Brexovent? R: Brexovent tiene sus efectos secundarios comunes tales como bronquitis, tos, diarrea, dificultad para hablar, infección por hongos de la boca, malestar gastrointestinal y dolor, dolores de cabeza, ronquera, dolor muscular, náuseas, problemas de sinusitis, dolor de garganta, infección del tracto respiratorio superior o inflamación , vómitos. Q: ¿Cuáles son los nombres genéricos y marcas registradas de Brexovent? A: Los nombres genéricos de Brexovent son propionato de fluticasona, salmeterol. La marca registrada de Brexovent es Brexovent. 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Su función es reducir la inflamación y la ampliación de las vías respiratorias en los pulmones, lo que le ayuda a respirar más fácilmente. Utilizar Advair Diskus como lo indique su médico. No use un espaciador con Advair Diskus. Siempre listo y utilizar este dispositivo en una posición horizontal y nivelada. Utilizar el dispositivo en una mano y coloque el pulgar de la otra mano en el agarre del pulgar. Empuje con el pulgar hacia afuera lo más que pueda ir hasta que aparezca la boquilla y encaje en su posición. Utilizar el dispositivo en una posición horizontal y nivelada con la boquilla hacia usted. Deslice la palanca hacia adelante en lo que le va a ir hasta que haga clic. NO cierre o inclinar el dispositivo, jugar con la palanca, o mover la palanca de más de 1 hora. Esto puede liberar o perder dosis adicionales. Mantenga el dispositivo lejos de su boca y exhale completamente. NO se debe respirar dentro del inhalador. Coloque la boquilla entre sus labios. Inhale rápida y profundamente a través del dispositivo. Retire el dispositivo de su boca. Aguante la respiración durante unos 10 segundos, o el tiempo que sea cómodo. Luego exhale lentamente. Cerrar el equipo. Coloque el pulgar en el agarre del pulgar y deslice de nuevo hacia usted hasta el tope. El dispositivo quede enclavada y la palanca volverá a su posición original. Su dosis de medicamento es un polvo muy fino. La mayoría, pero no todos, los pacientes puede probar o sentir la dosis. NO utilice otra dosis si no se siente el sabor o la medicina. Si no está seguro de si está recibiendo su dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Enjuague su boca con agua después de usar Advair Diskus. No se trague la solución de lavado. Escupa el enjuague de agua. Si está utilizando otros medicamentos inhalados, espere unos minutos entre la aplicación Advair Diskus y otros inhaladores, a menos que se lo indique su médico. Tome sus dosis de Advair Diskus cerca de 12 horas de diferencia, a menos que su médico le indique lo contrario. Nunca lave la boquilla o cualquier otro componente del inhalador. Mantenerlo seco. Advair Diskus almacenar en un lugar seco. El tiro de distancia Advair Diskus 1 mes después de sacarlo de la bolsa de aluminio, o después de que el indicador de dosis "0", lo que ocurra primero. Usted puede respirar más fácilmente después de la primera dosis de Advair Diskus. Sin embargo, puede tardar 1 semana o más tiempo para lograr el mayor beneficio. Utilizar Advair Diskus en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. El uso de Advair Diskus en la misma hora cada día le ayudará a acordarse de usarlo. No deje de usar Advair Diskus, incluso si se siente mejor a menos que su médico le indique. Si se olvida una dosis de Advair Diskus, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregunte a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Advair Diskus. Tienda Advair Diskus entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Advair Diskus fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: El propionato de fluticasona, salmeterol xinafoato. NO utilice Advair Diskus si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Advair Diskus oa las proteínas de la leche usted está teniendo un ataque de asma (por ejemplo, repentina, grave de aparición o empeoramiento de los síntomas del asma, tales como opresión en el pecho, tos, falta de aliento, sibilancias) está usando otro tipo de acción prolongada broncodilatadores inhalados (por ejemplo, polvo de formoterol inhalación, polvo para inhalación de salmeterol) usted está tomando un antifúngico azoles (por ejemplo, ketoconazol), ciertos inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), un antibiótico macrólido (por ejemplo, claritromicina), o nefazodona. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Advair Diskus. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted está tomando un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina) o antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina), o si ha tomado alguno de estos medicamentos en los últimos 14 días si usted tiene altos niveles en sangre de ácido (por ejemplo, la cetoacidosis) o un historial de diabetes, glaucoma o aumento de la presión en el ojo, problemas cardíacos (por ejemplo, ritmo cardíaco acelerado o irregular, problemas de los vasos sanguíneos del corazón), presión arterial alta, problemas del sistema nervioso , problemas del hígado, niveles bajos de potasio en la sangre, convulsiones, problemas de tiroides o un tumor de la glándula suprarrenal si usted está teniendo un ataque de asma EPOC, han estado recientemente en una sala de emergencia para el asma, tiene un historial de frecuentes hospitalizaciones por asma, o alguna vez ha tenido un ataque de asma que amenaza la vida si tiene un fúngica, bacteriana o infección parasitaria; una infección viral (por ejemplo, sarampión, varicela, herpes zoster); infección por el virus del herpes del ojo; la tuberculosis (TB); una historia de la prueba de la tuberculina positiva; o problemas del sistema inmunológico; o si ha tenido una vacuna reciente si tiene debilidad en los huesos (osteoporosis) o tienen factores de riesgo para la osteoporosis (por ejemplo, una historia familiar de osteoporosis, el consumo de tabaco, el uso a largo plazo de corticosteroides o ciertos medicamentos para las convulsiones, ejercicio físico limitado, la mala nutrición). Algunos medicamentos pueden interactuar con Advair Diskus. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Diuréticos (por ejemplo, hidroclorotiazida, furosemida) o de acción prolongada broncodilatadores inhalados (por ejemplo, salmeterol para inhalación de polvo, polvo de formoterol inhalación), porque el riesgo de bajo nivel de potasio o latidos irregulares del corazón que pueden aumentarse Los beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), porque pueden disminuir la eficacia de Advair Diskus antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), catecol-O-metiltransferasa (COMT) inhibidores (por ejemplo, entacapona), delavirdina, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), antibióticos macrólidos (por ejemplo, claritromicina), IMAO (por ejemplo, fenelzina), nefazodona , broncodilatadores de acción corta beta-agonistas (por ejemplo, albuterol), telitromicina, o antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina), porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Advair Diskus. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Advair Diskus puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Advair Diskus puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilizar Advair Diskus con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Advair Diskus no parará un ataque de asma una vez que se ha iniciado. Asegúrese de llevar un broncodilatador de acción corta con usted en todo momento para tratar cualquier problema respiratorio que pueden ocurrir entre las dosis de Advair Diskus (por ejemplo, la aparición repentina grave o de sibilancias o dificultad para respirar). Si usted ha estado usando regularmente un inhalador broncodilatador de acción corta (por ejemplo, albuterol), hable con su médico acerca de cómo usarlo con Advair Diskus. broncodilatadores de acción corta normalmente sólo se utilizan con Advair Diskus para tratar problemas respiratorios que pueden ocurrir entre las dosis. Hable con su médico o farmacéutico acerca de todos sus medicamentos para el asma y la forma de utilizarlos. No iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento para el asma a menos que su médico se lo indique. Si sus síntomas no mejoran dentro de 1 semana o si empeoran después de empezar a usar Advair Diskus, consulte con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma Advair Diskus antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Informe a su médico de inmediato si nota que su (por ejemplo, más de 4 veces al día durante más de 2 días seguidos, o 1 conjunto recipiente de acción corta inhalador broncodilatador no funciona así, si hay que usarla con más frecuencia en el plazo de 8 semanas), o si tiene una disminución en su pico resultados de flujo del medidor. El riesgo de problemas cardíacos graves (por ejemplo, ritmo cardíaco irregular) puede ser mayor si se utiliza Advair Diskus en dosis altas. No use más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Advair Diskus a veces puede causar problemas respiratorios graves luego de haberse aplicado una dosis. Si esto sucede, utilice su inhalador broncodilatador de acción rápida. Busque atención médica de inmediato si su respiración no mejora después de usar el broncodilatador de acción rápida. Informe a su médico acerca de esta reacción. Tenga cuidado si cambia de un esteroide oral (por ejemplo, prednisona) para Advair Diskus. Puede tomar varios meses para que su cuerpo produzca suficientes esteroides naturales para controlar los eventos que causan estrés físico. Tales eventos pueden incluir lesiones, cirugía, infección, un ataque de asma repentino, o líquidos grave o la pérdida de electrolitos. Estos pueden ser graves ya veces fatales. Póngase en contacto con su médico de inmediato si alguno de estos eventos ocurren. Es posible que tenga que tomar un esteroide oral (por ejemplo, prednisona) de nuevo. Si usted no ha tenido varicela, herpes zóster, o el sarampión, evitar el contacto con cualquier persona que lo hace. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene contacto con cualquier persona que tenga estas infecciones. Consulte con su médico antes de recibir cualquier vacuna mientras esté usando Advair Diskus. Pacientes con diabetes - Advair Diskus pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Las pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función pulmonar y exámenes de la vista, se puede realizar mientras se utiliza Advair Diskus. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilizar Advair Diskus con precaución en los ancianos. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras que utilizan Advair Diskus. Advair Diskus no debe utilizarse en niños menores de 4 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Advair Diskus mientras está embarazada. No se sabe si Advair Diskus se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Advair Diskus, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; mareo; dolor de cabeza; muscular leve o dolor de huesos; náusea; nerviosismo; irritación de la garganta; temblor; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); cambios de comportamiento; visión borrosa u otros cambios en la visión; Dolor de pecho; asfixia; latido del corazón rápido o irregular; ronquera; entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies; convulsiones; debilidad muscular severa, calambres, espasmos o; dolor óseo severo o persistente; mareos o dolor de cabeza severo o persistente; signos de infección (por ejemplo, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza persistente / dolor de garganta, dolor de oído, el aumento de la producción de moco o cambio de color del moco); hinchazón o sensación de opresión en la garganta; problemas para dormir; cansancio o debilidad inusual; olor o flujo vaginal; aumento de peso; manchas blancas o llagas en la lengua o la boca; empeoramiento de los síntomas de asma (por ejemplo, aumento de las sibilancias, tos, opresión en el pecho, dificultad para respirar). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado BREXOVENT LF Aerosol para Inhalación Acceso Rápido al contenido Precaucion con mayores de 16 años Tenga especial Cuidado Durante el embarazo. Sin USAR BREXOVENT LF Aerosol para Inhalación Lactantes estafadores. Revisar Siempre Que hay mar alérgico a ninguno de los Componentes de BREXOVENT LF Aerosol para Inhalación. Podria Poner en Peligro Su Salud Recuerda los antes de Tomar Este Medicamento consultar siempre con su medico, OFRECEMOS LA INFORMACIÓN Que es orientativa y no sustituye en ningún Caso La De su Médico u Otro profesional de la salud. Prospecto e Indicaciones Composición: Brexovent® LF 50 mcg: inhalador presurizado Que Entrega Una dosis de 50 mcg Medida de propionato de fluticasona por inhalación Cada. Excipiente: Norfluorano (propelente). Lista de excipientes: Hidroxifluoroalcano 134a. 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFA 134a). Brexovent® LF 125 mcg: inhalador presurizado Que Entrega Una dosis de 125 mcg Medida de propionato de fluticasona por inhalación Cada. Excipientes: Norfluorano (propelente). Lista de excipientes: Hidroxifluoroalcano 134a. 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFA 134a). contraindicaciones: Hipersensibilidad un CUALQUIERA de los Ingredientes de la Preparación. Propiedades: Propiedades farmacodinámicas: Brexovent® LF, administrado por inhalación de una dosis Recomendadas las, Exhibe Una potente s acción antiinflamatoria glucocorticoesteroide en los pulmones, reduciendo los sintomas y exacerbaciones del asma. farmacocinética: Absorción: La biodisponibilidad absoluta del propionato de fluticasona ha Sido calculada con Cada Uno de los Distintos inhaladores Disponibles Mediante comparaciones surgidas de Datos farmacocinéticos obtenidos con inhaladores y Administración intravenosa, Tanto En un estudio de Como Mismo Entre Diferentes. En Sujetos Adultos Sanos se ha calculado la siguiente biodisponibilidad para el propionato de fluticasona en Accuhaler® / Diskus® (7,8%), propionato de fluticasona es de Diskhaler (9,0%), y propionato de fluticasona es de Evohaler (10 , 9%) respectivamente. En Pacientes con asma o EPOC se ha Observado ONU menor grado De exposición sistémica al propionato de fluticasona inhalado. La absorción sistémica Ocurre Principalmente un Través de los pulmones, Siendo inicialmente Rápida y Despues Prolongada. El resto de la dosis inhalada PUEDE deglutirse, Pero repre Una minimum contribution a la Exposición sistémica DEBIDO A Su Escasa solubilidad acuosa y Limitado metabolismo presistémico, Lo Que da Como resultado m Una availability al orales inferiores al 1%. El Aumento en la Exposición sistémica es lineal y proporcional a la titulación ascendente de la dosis inhalada. Distribución: El propionato de fluticasona Muestra Un gran volumen de Distribución en estado estacionario (approximately 300 L). Su Fijación a Las Proteínas plasmáticas es moderadamente alta (91%). Metabolismo: El propionato de fluticasona se DEPURA de la circulación sistémica con gran Rapidez, Principalmente por la vía metabólica, un Través de la enzima CYP3A4 del citocromo P450, párrafo transformarse En un metabolito inactivo de ácido carboxílico. Se Dębe Tener Cuidado Cuando Se coadministren Inhibidores Conocidos del CYP3A4, ya Que Existe ONU Riesgo potencial de Que Aumente El Grado De exposición sistémica al propionato de fluticasona. Eliminación: La Eliminación de propionato de fluticasona se caracterizó Por una depuración plasmática considerable (1.150 ml / min) y Una vida media terminal de approximately de 8 h. La depuración renal de propionato de fluticasona es insignificante (Menos de 0,2%) y menor del 5% metabolito Como. Estudios clínicos: Se Observa Una Reducción Significativa en los sintomas de la EPOC, Asi Como una Mejoría en la Función Pulmonar, INDEPENDIENTEMENTE de la Edad, sexo, Función pulmonar basal, historial de tabaquismo O Estado atópico del Paciente. Estós: efectos beneficos pueden Mejorar significativamente la Calidad de Vida del Paciente. Datos preclínicos de Seguridad: La toxicología Sólo ha Mostrado Aquellos Efectos por clase característicos de los corticoesteroides potentes, los Cuales UNICAMENTE SE Presentan una dosis muy Por Encima de las Propuestas PARA USO terapéutico. En las Pruebas de toxicity con dosis repetidas, en los Estudios de Reproducción o en los Estudios de teratología, no se identificaron Nuevos Efectos. El propionato de fluticasona Carece de Actividad mutagénica in vitro e in vivo,: Además, no mostro potencial tumorígeno Alguno Cuando Se administró un roedores. En Modelos Animales No Fue irritante ni sensibilizante. En Estudios realizados En Una Amplia Gama de Especies animales, expuestas Diariamente Durante dos años al propelente HFA 134a, Que No Contiene CFC, se ha demostrado Que this propelente Carece de Efectos Tóxicos, excepto una concentrations de vaporización muy elevadas, las Cuales hijo Superiores considerablemente una cola podrian Las someterse los Pacientes. Presentaciones: Brexovent LF ® 50 mcg: Envase conteniendo 120 dosis. Brexovent LF ® 125 mcg: Envases conteniendo 60 y 120 dosis. posología: Se Dębe explicar a Los Pacientes de la naturaleza del profiláctica de la terapia con Brexovent® LF para inhalación, Asi Como del Hecho de Que Deben tomarla periodicamente, AÚN CUANDO asintomáticos Sean. La FORMULACION Brexovent® LF para inhalación Sólo Dębe administrarse por inhalación oral. Es recomendable Que Cada dosis prescrita mar entregada Por un Mínimo de dos inhalaciones. En Aquellos Pacientes Que consideren Difícil La Manipulación de la ONU inhalador presurizado de dosis: medidas, PUEDE emplearse ONU espaciador con el inhalador Brexovent® LF. Asma: El efecto terapéutico se Hace Presente Una Vez Que transcurren de cuatro a Siete Días, AUNQUE en los Pacientes Que No habian Recibido previamente Esteroides inhalados, se pueden OBSERVAR INMEDIATAMENTE algunos adj Beneficios Despues de transcurrir las Primeras 24 horas. Si el Paciente considera Que El Alivio proporcionado por el Tratamiento Con broncodilatador de Acción corta se vuelve Menos Eficaz, O que NECESITA Más inhalaciones de lo normal Dębe buscar Atención Médica. Adultos y Niños mayores de 16 años de Edad: 100 a 1000 microgramos Dos Veces Al Día. Los Pacientes Deben Recibir Una dosis inicial de Brexovent® LF para inhalación QUE SEA SEGÚN Adecuada La Intensidad de su illness: Asma leve: 100 a 250 microgramos Dos Veces Al Día. Asma Moderada: 250 a 500 microgramos Dos Veces Al Día. Asma Severa: 500 a 1000 microgramos Dos Veces Al Día. Posteriormente, la dosis PUEDE ajustarse Hasta Que se Logre control de la ONU, o reducirse a la dosis Mínima Eficaz, de Acuerdo con La Respuesta de Cada Individuo. En forma alternativa, la dosis inicial de propionato de fluticasona PUEDE calibrarse a la Mitad de la dosis total de Diaria de dipropionato de beclometasona, o su Equivalente, administrada una Través de la ONU inhalador de dosis Medidas. Niños de 4 años de Edad y Mayores: 50 de 100 microgramos Dos Veces Al Día. El Asma de Niños Muchos PUEDE controlarse óptimamente empleando ONU Régimen de DOSIFICACIÓN de 50 a 100 microgramos ADMINISTRADOS Dos Veces Al Día. Los Niños Deben Recibir Una dosis inicial de Brexovent® LF para inhalación QUE SEA SEGÚN Adecuada La Intensidad de su illness. Posteriormente, la dosis PUEDE ajustarse Hasta Que se Logre control de la ONU, o reducirse a la dosis Mínima Eficaz, de Acuerdo con La Respuesta de Cada Individuo. Se Dębe OBSERVAR Que Sólo el Dispositivo Que adminis 50 microgramos de Medicamento ES ADECUADO Para La Administración De this dosis. Niños de 1 a 4 años de Edad: El USO de la FORMULACION Brexovent® LF para inhalación Beneficia a los Niños pequeños Más Frecuentes Controlando los sintomas asmáticos y persistentes. Estudios clínicos, realizados en Niños De 1 a 4 años de Edad, de han demostrado Que se Alcanza el control de la ONU Óptimo de los sintomas asmáticos con 100 microgramos ADMINISTRADOS Dos Veces al Día, ADMINISTRADOS Mediante la ONU espaciador pediátrico con mascara facial (Como el BabyHaler®). El Diagnóstico y el Tratamiento del Asma Deben evaluarse periodicamente. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): Se Dębe OBSERVAR Que Sólo el Dispositivo Que adminis 250 microgramos de Medicamento ES ADECUADO Para La Administración De this dosis. Adultos: 500 microgramos Dos Veces Al Día. Se Dębe concientizar a los Pacientes De que Deben USAR Brexovent® LF Todos Los dias para Obtener Así ONU beneficio Óptimo. Generalmente, el beneficio es Evidente Una Vez Que transcurren de tres meses un Seis. Sin embargo, si el Paciente Presenta sin Alguna Mejoría Despues De Tres A Seis meses de terapia, Dębe someterse una evaluation Médica. Grupos de Pacientes Especiales: No Es Necesario Realizar AJUSTES en la dosis de los Pacientes de Edad Avanzada o de insuficiencia hepática Aquellos con o renal. Efectos Colaterales: Más adelante se listan los Efectos adversos por clase de Sistema de Órganos y Frecuencia de ocurrencia. La Frecuencia de ocurrencia se defina de Como: Común Muy (³ 1/10), Común (³ 1/100 y 1/10), sin Común (³ 1/1000 y 1/100), rara (³ 1 / 10.000 y 1 / 1000) y muy rara (1 / 10.000), con inclusión de Casos Aislados. Por lo general, los eventos muy los Comunes, comunes ¿Y no se determinaron Comunes A partir de los Datos de Pruebas Clínicas. Los eventos raros y muy raros generalmente se determinaron a partir de Datos espontáneos. e infestaciones Infecciones: Muy Común: La candidiasis de boca y garganta. ALGUNOS PACIENTES candidiasis Presentan de boca y garganta (estomatitis candidiásica). Para ESTOS patients Podria ser Útil enjuagarse la boca con agua Despues De · emplear el Medicamento. La candidiasis sintomática PUEDE tratarse con terapia antimicótica tópica, administrada concomitantemente con Brexoent® LF. Trastornos del Sistema inmunitario: Se han del Comunicado Reacciones de hipersensibilidad con las Siguientes Manifestaciones: No Comunes: Reacciones de hipersensibilidad cutánea. Muy raros: Angioedema (Principalmente edema facial y bucofaríngeo), sintomas respiratorios (disnea o broncoespasmo, o Ambos) Y Reacciones anafilácticas. Trastornos endocrinos: Los Posibles Efectos INCLUYEN más sistémicos (Véase Advertencias y Precauciones): Muy raros: Síndrome de Cushing, cushingoides caracteristicas, Deterioro suprarrenal, retardado growth, disminución en la densidad ósea mineral, cataratas, glaucoma. Trastornos metabólicos Y nutricionales: Muy raro: hiperglucemia. PSIQUÍATRICOS trastornos: Muy raros: Ansiedad, Trastornos del Sueño y casas de cambio en la conducta, con inclusión de hiperactividad e irritabilidad (predominantemente en Niños). Trastornos respiratorios, torácicos mediastínicos y: Común: Ronquera. En algunos adj patients, la FORMULACION Brexovent® LF para inhalación PUEDE ocasionar ronquera. Podria ser Útil enjuagarse la boca con agua INMEDIATAMENTE DESPUÉS de Cada inhalación. Muy raro: broncoespasmo paradójico. Al Igual Que con de otras terapias administradas por inhalación, PUEDE presentarse broncoespasmo paradójico, Con Un Aumento Inmediato en las sibilancias Despues de la DOSIFICACIÓN. Este padecimiento Dębe tratarse INMEDIATAMENTE con ALGÚN agente broncodilatador inhalado de Acción Rápida. La terapia con Brexovent® LF Dębe suspenderse INMEDIATAMENTE, reevaluarse al Paciente y, si es Necesario, instituirse Alguna terapia alternativa. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: contraindicaciones: Hipersensibilidad un CUALQUIERA de los Ingredientes de la Preparación. Precauciones: Embarazo y lactancia: No se Dispone de Evidencia Adecuada Sobre el USO Seguro del propionato de fluticasona Durante el embarazo humano. Los Estudios de Reproducción realizados en animales han de la Mostrado Sólo Aquellos: efectos característicos de los glucocorticoesteroides A una Exposición sistémica muy Por Encima de la dosis terapéutica para inhalación Recomendada. Las Pruebas de genotoxicidad no de han demostrado potencial mutagénico Alguno. Sin embargo, al Igual Que con Otros Medicamentos, la Administración de propionato de fluticasona Durante el embarazo Sólo Dębe considerarse si el beneficio ESPERADO Para La Madre EXCEDE any Posible Riesgo para el feto. No se ha investigado la excreción de propionato de fluticasona en la leche materna humana. Cuando Se obtuvieron Niveles plasmáticos mensurables en ratas de laboratorio Lactantes, Despues De Una Administración subcutánea, Hubo Indicios de la existencia f propionato de fluticasona es de la leche materna. Sin embargo, Es probable Que los Niveles de propionato de fluticasona en el plasma, Despues de su Administración por inhalación de una dosis Recomendadas las, bajos Sean. Efectos Sobre la Capacidad de Conducir y Operar Máquinas: Es improbable Que Brexovent produzca ALGÚN efecto. Interacciones medicamentosas: En Circunstancias Normales, se alcanzan concentrations bajas de propionato de fluticasona en el plasma Despues de la DOSIFICACIÓN por inhalación, DEBIDO al Amplio metabolismo de Primer Paso y al alto grado de depuración sistémica mediada por el citocromo P450 3A4 en el intestino e hígado. Por Tanto, Es improbable Lugar Que Haya un medicamentosas Interacciones, clinicamente significativas, mediadas por el propionato de fluticasona. Un Estudio sobre Interacciones medicamentosas, Realizado en Sujetos Sanos, Mostro Que El ritonavir (des inhibidor Muy potente del citocromo P450 3A4) PUEDE Aumentar significativamente las concentrations de propionato de fluticasona en el plasma, Dando Como resultado m Una Evidente Reducción en las concentrations de cortisol sérico . Durante su USO Posterior a la Comercialización, de han surgido Comunicaciones de Interacciones medicamentosas clinicamente significativas en Pacientes Que reciben concomitantemente propionato de fluticasona intranasal o inhalado y ritonavir, Dando Como resultado m Efectos más sistémicos Relacionados con la Administración de corticoesteroides, con inclusión de síndrome de Cushing y Deterioro suprarrenal. Tanto por, evitarse Dębe EL USO concomitante de propionato de fluticasona y ritonavir, un Menos Que El beneficio potencial para el Paciente Exceda el Riesgo de Experimentar: efectos más sistémicos Relacionados con la Administración de corticoesteroides. Los Estudios de han demostrado Que Otros Agentes Inhibidores del citocromo P450 3A4 ProduCen aumentos Insignificantes (eritromicina) Y los leves (ketoconazol) en la Exposición sistémica al propionato de fluticasona, el pecado reducciones evidentes en las concentrations de cortisol sérico. Sin embargo, sí Recomienda Tener Cuidado al coadministrar Inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 (por example: ketoconazol), ya Que Existe ONU Riesgo potencial de Que Aumente El Grado De exposición sistémica al propionato de fluticasona. Candidiasis. ESTA Producida Por La levadura Candida albicans, la ONU Hongo Que seencuentra en la Piel De Las Personas Normales. Edema. Es La tumefacción de los Tejidos DEBIDO una ONU Aumento del Líquido existente en Ellos y Aparecer Suele Tras Una de la lesión. Chile BREXOVENT LF Tratamiento profilпїЅctico asma leve, severa o Moderada. ComposiciпїЅn. BREXOVENT LF 50 mcg: inhalador presurizado Que Entrega Una dosis de 50 mcg Medida de propionato de fluticasona por Cada inhalaciпїЅn; Presentaciones De 120 dosis. Excipiente: norflurano (propelente). presurizado inhalador, de dosis Medida. Cada Dispositivo de BREXOVENT LF 50 mcg provides 120 Actuaciones. Lista de Excipientes: Norflurano (HFA 134a). Estudios clпїЅnicos. Se Observa Una reducciпїЅn Significativa en los sпїЅntomas de la EPOC, asпїЅ Como una mejorпїЅa en la funciпїЅn pulmonar, INDEPENDIENTEMENTE de la Edad, sexo, funciпїЅn pulmonar basal, historial de tabaquismo O Estado atпїЅpico del Paciente. Estós Efectos benпїЅficos pueden Mejorar significativamente la Calidad de Vida del Paciente. Datos PreclпїЅnicos de Seguridad: La toxicologпїЅa sпїЅlo ha Mostrado Aquellos Efectos por clase caracterпїЅsticos de los corticoesteroides potentes, los Cuales se пїЅnicamente Presentan una dosis muy Por Encima de las Propuestas PARA USO terapпїЅutico. En las Pruebas de toxicity con dosis repetidas, en los Estudios de reproducciпїЅn o en los Estudios de teratologпїЅa, no se identificaron Nuevos Efectos. El propionato de fluticasona Carece de Actividad mutagпїЅnica in vitro e in vivo, ademпїЅs, sin mostrпїЅ potencial tumorпїЅgeno Alguno Cuando Se administrпїЅ un roedores. En Modelos Animales No Fue irritante ni sensibilizante. En Estudios realizados En Una Amplia Gama de Especies animales, expuestas Diariamente Durante dos aпїЅos al propelente HFA 134a, Que No CFC Contiene, se ha demostrado Que this propelente Carece de Efectos tпїЅxicos, excepto una concentrations de vaporizaciпїЅn elevadas Muy, las Cuales hijo considerablemente Superiores una Las Que podrпїЅan someterse los Pacientes. FarmacologпїЅa. Farmacodinamia: Propiedades FarmacodinпїЅmicas: BREXOVENT LF, administrado por inhalaciпїЅn una dosis Recomendadas las, Expone UNA Potente acciпїЅn antiinflamatoria glucocorticoesteroide en Los pulmones, reduciendo los sпїЅntomas y exacerbaciones del asma.